tisdag, 13 februari 2018 12:22

Dags att berätta en bättre berättelse

Kronisk borrelia är en sjukdom som inte finns enligt många. Människor med kvarstående hälsoproblem antar man hittar på sina symtom, önskar få uppmärksamhet, eller så lider de av en hysteri som inte är diagnosticerad. Annars får de veta att de har 'post-treatment' syndrom (restsymtom efter behandling); även de som aldrig fått behandling. Om barn inte tillfrisknar efter en borrliainfektion och en kort behandling med antibiotika, anklagas deras föräldrar för att förgifta dem. Läkare som behandlar dem kommer att offentligt anklagas för att vara “kvacksalvare”. Men tänk om den vanliga uppfattningen är en förvrängd historia? Tänk om den version vi matas med när det gäller borrelios är falsk? En berättelse där miljontals människor bara tillåts försvinna? Den berättelse vi får om borrelia - kallas för “den senaste modesjukdomen bland unga kvinnor” av vissa - är en samling hopkokade missförstånd, förenklingar och fördomar kopplade till kön och bekräftelse. Denna artikel visar att man från ett socialt perspektiv kan påvisa att detta leder till en institutionell “gruppvåldtäkt”. Den skrevs för att börja berättelsen om en bättre berättelse 2018, av grundaren till On Lyme Huib Kraaijeveld.

Published in Blog

Nyligen lade en grupp Borrelia patienter i USA in en stämningsansökan mot flera större försäkringsbolag som arbetar med hälso och sjukvård, och en grupp specialister på Lyme-borrelios försöker tredubbla skadorna av RICO lagen (Racketeer Influenced and Corrupt Organisations Act) och överträdelser av Sherman Act antitrustlagstiftning. Fyra månader tidigare initierade dr. Sin Hang Lee också en stämning mot CDC för deras ansträngningar att eliminera kompetens genom att stoppa användningen och bruket av hans DNA-baserade direkta tester för att ställa diagnosen Lyme-borrelios. Nyligen fick material som kommit upp i domstolen visa trovärdiga uppgifter om att Yale Universitetet spelat en roll för att undertrycka utvecklingen och bruket av direkta metoder för diagnostik av Lyme-borrelios i ett tidigt stadium av infektionen i vården av patienter och skulle undersökas av media och advokaterna som arbetar med RICO stämningen.

Published in Blog

Professor Christian Perrone är en av de mest framstående forskarna inom medicinen i Europa, som tar borreliaepidemin på allvar och har hjälpt många franska borreliapatienter på sitt sjukhus nära Paris. Hans egen historia ger en insikt i hur medvetenheten om denna sjukdom ökat i Europa. Här kan du läsa hans berättelse, skriven exklusivt för On Lymes intervjuserie med läkare och forskare.

Published in Blog

Denna omfattande lista på faktagranskade referenser visar på sambandet mellan Lyme Borrelios, co-infektioner och psykiska problem sattes samman av Robert C Barnsfield, MD, DLFAPA, inför det vittnesmål han nyligen avlade rörande Lyme Borrelios Disease. Eftersom både patienter och läkare kämpar med den förvirring som förekommer runt vilka psykiska symtom som Lyme Borrelios ger och med att man blandar ihop orsak och verkan (“är det den psykiska rubbningen som orsakar sjukdomen eller är de störningar man noterar i stället symtom på den?”), så vi skidade med listan åt er. Den kan vara till god hjälp, om man exempelvis handskas med handläggare från barnavårdsnämnder.

Published in Blog

I USA har aldrig tidigare skådade skadeståndskrav ställt på CDC i en stämningsansökan enligt anti-trust lagarna, och den är på $57 milljoner.  De anklagas för att medvetet hålla tillbaka användningen av pålitliga direkta DNA-tester för Lyme borrelios. Du kan läsa om målet med stämningen och vilken inverkan de har potential att få i denna artikel.

Published in Blog

För två år sen fick berättelsen om den unga sjuka flickan som blev välsignad av påven stor internationell uppmärksamhet. Hon släpptes ner på ett betonggolv som ´behandling´, provresultaten gömdes undan och familjen fick om och om igen höra att hon INTE kunde smittas av Lyme borrelios i New York. Efter välsignelsen började miraklen ske: hennes blodprov visade sig plötsligt vara positivt för borrelia, en specialist erbjöd henne gratis behandling och hennes hälsa förbättrades.

Därefter nekade hennes försäkringsbolag att ersätta hennes behandlingskostnader och gav en felaktig adress där hennes överklagan skulle lämnas in. För att göra saken ännu mer bisarr, ringde CDC hennes far och varnade honom för att låta henne fortsätta med sina behandlingar för Lyme borrelios. Berättelsen om CDC, det spel försäkringsbolaget spelade och de övergrepp som sjukhus och läkare utsatt henne för har aldrig berättats tidigare - av rädsla för hämnd. Eftersom beviset alltid är kopplat till verkligheten, frågade vi hennes far Enrico hur Julia mår nu.

Published in Blog
lördag, 12 augusti 2017 16:38

Intervju med Kenneth Liegner

Dr. Kenneth Liegner har varit frontfigur i debatten runt Lyme-borrelios i trettio år. I denna fjärde intervju, frågar jag honom om hans stora erfarenhet med behandling av borrelios och hur “managed care” har påverkat val av terapier.

Published in Blog
onsdag, 26 juli 2017 18:06

Intervju med Kim Lewis

Dr Kim Lewis har specialiserat sig på persistorceller, och Dr Horowitz refererade till hans banbrytande forskning. Kan persistorceller vara förklaringen till varför många symtom på borrelia kvarstår efter behandlingen? Dr Lewis är professor i Mikrobiologi vid NorthEastern University i Boston.

Published in Blog

Följande är i stora drag en sammanfattning av artikeln som skrevs 27 Juni 2017 om överträdelser av de mänskliga rättigheterna beträffande borrelios och återfallsfeber, av Jenna Luche-Thayer. Länken hittar du nedan.

Published in Blog

BVIKZ är en intressegrupp för undersökning av barnavård, har utfört en undersökning rörande falska anklagelser om misshandel och bristande omhändertagande som Hollands barnavårdsnämnder utfärdat. Den är nu sammanställd och innefattar 168 individuella fall. Mer än trettio procent av dessa fall rör barn med Lyme borrelios.

Published in Blog
Sida 1 av 2