woensdag, 25 maart 2015 10:30

Nina's noodkreet

Geschreven door
Beoordeel dit item
(6 stemmen)
Dit is wat Nina ons schreef, toen zij haar foto stuurde voor onze Facewall: "Ik weet door de Lyme hoe het is om naar adem te happen door ondraaglijke pijn, ik heb een soms gekmakend gegil in mijn oren, lig regelmatig te kronkelen van de onophoudelijke spierkramp, ben al heel wat keren van uitputting naar de wc gekropen, omdat lopen geen optie meer was. 

Ik heb huilend voor de pot op de grond gelegen en zelfs al kotsend in mijn broek gescheten, omdat ik door het kruipen en overgeven de kracht niet meer had om mezelf op de pot te hijsen. Vooral misselijk zijn, écht misselijk zijn, met name dat moment vlàk voor het overgeven, dat vind ik nog het naarst. Tel hier nog hevige migraine, hartkloppingen en diarree bij op en je hebt de allerergste herxaanval (vergiftigingsverschijnselen) ever. En dan noem ik alleen nog maar de meest akelige symptomen van Chronische Lyme. En als het aan de Nederlandse overheid en zorginstanties ligt, bestaat er geen chronische variant van Lyme en is hier niks aan te doen?!"

Er zijn vrienden die dan zeggen: "Ik wou dat ik je kon helpen." of "Als ik iets voor je kan doen, dan moet je het zeggen." Misschien hebben deze mensen de lymechallenge met mijn hulpvraag gemist, maar dit schandaal aan het licht brengen is - op liefde en begrip na - het enige wat jullie voor me kunnen doen en wat op langere termijn groot verschil kan uitmaken.

Een hele kleine moeite, met hopelijk grootse gevolgen; meer bekendheid, meer onderzoek, betere zorg, meer erkenning en meer kans op genezing voor duizenden Lymepatiënten die thuis liggen te creperen van pijn en ellende.

Wil je me nog steeds helpen? Doe dan mee.

Be a hope spreader. Be a change maker.

Bron

Lees 3011 keer Laatst aangepast op maandag, 30 november 2015 19:20
Huib

Huib Kraaijeveld

Initiator On Lyme Foundation